ISO 16976-3:2022
مواصفة قياسية دولية
الإصدار الحالي
·
اعتمدت بتاريخ
١٨ أكتوبر ٢٠٢٢
Respiratory protective devices — Human factors — Part 3: Physiological responses and limitations of oxygen and limitations of carbon dioxide in the breathing environment
ملفات الوثيقة ISO 16976-3:2022
الإنجليزية
22 صفحات
الإصدار الحالي
OMR
63.0
مجال الوثيقة ISO 16976-3:2022
This document gives:
- a description of the composition of the Earth's atmosphere;
- a description of the physiology of human respiration;
- a survey of the current biomedical literature on the effects of carbon dioxide and oxygen on human physiology;
- examples of environmental circumstances where the partial pressure of oxygen or carbon dioxide can vary from that found at sea level.
This document identifies oxygen and carbon dioxide concentration limit values and the length of time within which they would not be expected to impose physiological distress. To adequately illustrate the effects on human physiology, this document addresses both high altitude exposures where low partial pressures are encountered and underwater diving, which involves conditions with high partial pressures. The use of respirators and various work rates during which RPD can be worn are also included.
الأكثر مبيعاً
GSO 150-2:2013
مواصفة قياسية خليجية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني :
فترات الصلاحية الاختيارية
OS GSO 150-2:2013
GSO 150-2:2013
مواصفة قياسية عمانية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني :
فترات الصلاحية الاختيارية
OS GSO 9:2022
GSO 9:2022
مواصفة قياسية عمانية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة
GSO 9:2022
لائحة فنية خليجية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة
اعتمدت مؤخراً
ISO 18615-1:2026
مواصفة قياسية دولية
Traditional Chinese medicine — Electric radial pulse tonometric devices — Part 1: General requirements
ISO 21388-1:2026
مواصفة قياسية دولية
Acoustics — Hearing aid fitting management (HAFM) — Part 1: General process
ISO 20915:2026
مواصفة قياسية دولية
Life cycle inventory calculation methodology for steel products
ISO 11607-3:2026
مواصفة قياسية دولية
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 3: Requirements for process development for forming, sealing and assembly